急性髓系白血病（AML）是一种获得性和（或）遗传异常引起的造血干细胞和祖细胞的克隆性疾病，细胞遗传学和基因突变组合对AML的分类、诊断、治疗和预后至关重要。 2016 版世界卫生组织（WHO）造血和淋巴组织肿瘤分类加入了影响预后的基因突变，包括RUNX1-RUNX1T1、CBFB-MYH11、MLLT3-KMT2A、DEK-NUP214、GATA2 等。2023 版成年人 AML（非急性早幼粒细胞白血病）中国诊疗指南中增加 BCOR、EZH2、SF3B1、SRSF2等用于 AML 患者预后危险分
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SCLC整体预后较差，约70%患者在确诊时已处于广泛期，5年生存率低于5%。过去30年来，依托泊苷联合顺铂/卡铂（EP/EC）方案一直是 ES-SCLC 患者一线治疗的标准疗法，但该治疗方案的中位总生存期（mOS）仅 10 个月左右，远远无法满足临床需求。因此，在 ICI 在非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer, NSCLC）领域大放异彩的同时，其在SCLC领域也开始了从后线治疗到一线治疗的探索过程。
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靶向治疗是指通过利用小分子药物或治疗性单克隆抗体来抑制相关致癌蛋白或阻断相关信号通路以达到抗肿瘤效果的一种方法。靶向基因改变的识别改变了肺癌的治疗方式，通过结合肿瘤基因分型，使个体化治疗成为可能。当前，依据不同分子靶点的独特作用机制，已成功开发出多种NSCLC靶向治疗药物并应用于临床。
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不明原发肿瘤（carcinomas of unknown primary，CUP）总体发病率虽较低，但死亡率却较高。目前，关于 CUP 发生影响因素、发生机制尚不十分明了；因其转移部位极为广泛，临床表现千差万别，尽管现今有众多检查方法（包括 PET-CT、分子基因检测），但对于进一步明确可疑CUP的组织来源、原发肿瘤部位的判定仍有相当大的难度。对于 CUP 治疗，目前并无标准治疗方案，仍处于探索阶段，其中美国国立综合癌症网络、欧洲肿瘤内科学会及中国抗癌协会指南具有一定的参考价值。鉴于此，中国抗癌
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神经内分泌肿瘤(neuroendocrine neoplasms，NENS)是一类起源于肽能神经元和神经内分泌细胞，具有神经内分泌分化特性并表达神经内分泌标志物的少见肿瘤，可发生于全身各处，以肺和胃肠胰最为常见。
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