日前，中国国家药品监督管理局（NMPA）官网公示，普拉替尼胶囊（商品名：普吉华）新适应症上市申请已获得批准，用于RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。
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基于独立评审委员会（IRC）的评估：伊鲁阿克客观缓解率（ORR）为69.9%，疾病控制率为96.6%，中位无进展生存期（mPFS）为19.8个月。总生存期 (OS) 正在进一步观察中，初步数据显示，1年OS率为85.2%，2年OS率为57.9%。在基线脑转移患者中，伊鲁阿克缓解率也达到64%。
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日前，中国国家药监局（NMPA）官网公示，百泰生物尼妥珠单抗（商品名：泰欣生）胰腺癌适应症获批，与吉西他滨联合治疗K-Ras野生型局部晚期或转移性胰腺癌。
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3分钟迅速看懂：肝功能化验单
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