DNA甲基化异常发生在肿瘤形成的初始阶段，通过检测与肿瘤发展相关的甲基化标志物，可以辅助癌症早期诊断、评估进展风险。DNA 甲基化标志物甲基化水平的增加或降低与肿瘤预后密切相关，可用于治疗或根治性手术后评估肿瘤微小残留病灶（MRD）和监测复发。此外，DNA甲基化标志物还可作为化疗敏感性的标志，某些特定基因的甲基化可能预示着癌症对治疗的反应，可用于判断化疗药物的疗效，以更好地指导治疗方案。
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胃癌的组织病理学分型主要有Lauren分型和世界卫生组织（WHO）分型。但仅仅基于形态学的分型方法不足以展示胃癌的分子和基因的异质性，无法为胃癌的临床治疗、评估疗效和预测预后提供更精准的信息。依据分子和基因特点鉴定胃癌的亚型对制定临床治疗方案十分必要。随着基因组技术的发展，癌症基因组图谱（The Caner Genome Atlas, TCGA）和亚洲癌症研究小组（Asian Cancer Research Group, ACRG）通过分析多个平台的数据发布了两个里程碑式的分子分型方法，为我们带
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胰腺癌（Pancreatic Adenocarcinoma，PA）是最致命的恶性肿瘤之一，5年生存率仅为8%。据统计，2018年的癌症新发病例中，胰腺癌排名第14位，所导致的死亡排名却排到第7位，因此胰腺癌也被冠以“癌中之王”的称号。其中绝大部分为胰腺导管腺癌（pancreatic ductal adenocarcinoma，PDAC），占胰腺癌的 90%~95%。
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非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）是肺癌最常见的组织学分型，大多数患者确诊时已为晚期，失去了手术治疗机会，治疗方式多为放疗、化疗。近年来，随着肺癌精准诊疗的快速发展，表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor， EGFR-TKI）已成为 EGFR 突变晚期非小细胞肺癌（non-smallcell lung cancer，NSCLC）患者的标准治
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多发性骨髓瘤（multiple myeloma，MM）是骨髓来源的浆细胞恶性肿瘤，是一种常见的恶性血液系统疾病。骨髓瘤细胞通过分泌异常的单克隆免疫球蛋白（IgG 最常见），抑制成骨细胞、活化破骨细胞引起溶骨性骨骼破坏。MM多破坏脊椎尤其腰骶部、骨盆、肋骨、颅骨、胸骨等骨骼，导致骨质疏松、病理性骨折、腰椎间盘突出，进而引发腰背疼痛，如不能得到及时正确的诊治，则出现久治难愈的腰背痛。
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